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第五十一章 实锤（第1页）

乔飞拿起手机，直接拨梁晓慧的电话。

只响了一声，对方就接通了。

“174大神！

额，不对……乔飞，什么事？”

电话另一边的声音有些惊讶。

“有点事情请教你…”

乔飞说道。

“什么？有事情要请教我？你这么快就在学习生物信息学了？不错耶！”

声音从惊讶转为了兴奋。

“我是正在研究。”

乔飞不想让她失望，先肯定的说道。

果然，电话那头一阵欢呼…

“现有有点事情需要你帮个忙。”

乔飞接着说道。

“没问题。”

梁晓慧斩钉截铁的承诺：“说吧！”

“对于我缺失的那段dna，2.7kb的，我想知道这一段dna序列上有多少个snp，或者str也行，我对ncbi这个库不太熟悉，怕自己查的信息不准。”

“好的，没问题，str估计不会有的，因为这段dna是外显子，一般不会有str，snp肯定会有的，我马上去确认。

话说ncbi你怎么能不会用，这可是学生物信息学的基础，你要尽快掌握哈，过两天不忙了我去教你，包教包会…”

电话那头滔滔不绝的热情，让乔飞莞尔。

……

用那段dna确定是否和蒋慕轩有关，必须知道这段序列上，有多少snp位点或者str信息。

因为人与人的dna序列，有99.9%都是相同的，必须测定那些人与人之间不同的核苷酸位点，才能说明问题，这也是亲缘关系鉴定的技术原理。

乔飞问梁晓慧这段序列上的snp与str变异，就是为了找到这段序列上的不同，如果这些人与人之间不同的点，和蒋慕轩却相同，就能够证明了。

snp，单核苷酸多态性，简单来说，指的是经常出现的单个dna位点的变异，这和单点基因突变只有不到1%人群概率不同，这种变异广泛存在。

比如发现某个基因位点，有70%的人是tt型，有19%是ct型，有11%是cc型，这三种类型的人，出生的时候，没有明显的个体差异。

如果这个基因位点有99%以上的人都是同一类型，只有不到1%的人不一样，这属于基因突变而不是snp变异，基因突变一般情况下，是会引起严重的疾病的。

从乔飞出生的2002年左右开始，世界范围内开始了针对snp变异的广泛研究，发现了这一类的变异，虽然不会直接导致个体的差异，却会让人产生一些不同患上某种疾病概率的不同。

就像上面的基因型，大部分人是tt型的，结果经过统计发现，ct型的人，比tt型的人，更容易患上糖尿病…

所以大概2008年左右，整个世界范围内，出现了大量针对snp位点进行测序服务的公司，通过检测snp变异，告诉受检者容易患上哪种疾病，提前预防…市场火热了十多年京西商城上面的那些基因检测产品，都是此类。

而str，是dna的短串重复序列，是指的dna序列上某些固定序列的重复，重复的数量，人与人之间也经常不同。

如5’atcggagagagagagactagta3’这段序列，str指的就是其中的ga，重复了六次，而有些人是七次，有些人是五次，一般情况下，也不会引起个体太大的差异。

但是无论snp还是str，都可以作为乔飞鉴定的依据。

再次思考了一次自己的逻辑，乔飞觉得没有任何问题，果断的将自己具有2.7kb基因序列的全基因组数据，和蒋慕轩的基因数据，一起上传到梁晓慧做的程序中。

如果系统能够直接分析基因序列，就太好了，乔飞喃喃自语。

不过现在不用着急，系统以后会升级的，也许真的就会有这个功能也说不定，乔飞感觉对自己的系统，还是充满希望的，即使到现在也没搞清楚它升级的经验，到底是什么鬼。